Σ’ αυτό το άρθρο, θα ανιχνεύσουμε στοιχεία, πληροφορίες και συνθήκες, οι οποίες είναι ικανές να οδηγήσουν στην εμφάνιση μιας σπάνιας θανατηφόρας πάθησης, της νόσου Prion, καθώς και θα μελετήσουμε αν υπάρχει κάποια σχέση των εμβ0λι0ν τύπου mRNA, με την συγκεκριμένη πάθηση.

Όπως έχω αναφέρει πολλές φορές, σκοπός ενός ερευνητή, είναι η ανεύρεση και η διασταύρωση πληροφοριών από αξιόπιστες πηγές και μετά από την σχετική συρραφή τους σε μια λογική σειρά,  η παρουσίαση στον αναγνώστη, ο οποίος είναι και ο τελικός κριτής και μπορεί να αντλήσει τα δικά του προσωπικά συμπεράσματα…

Σύμφωνα με το CDC ⁽¹⁾, oι ασθένειες Prion ή μεταδοτικές σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες (ΜΣΕ), είναι μια οικογένεια σπάνιων προοδευτικών νευροεκφυλιστικών διαταραχών, που επηρεάζουν τόσο τον άνθρωπο όσο και τα ζώα. Διακρίνονται από μεγάλες περιόδους επώασης, χαρακτηριστικές σπογγώδεις αλλαγές, οι οποίες σχετίζονται με νευρωνική απώλεια και αποτυχία πρόκλησης φλεγμονώδους απόκρισης.

Οι αιτιολογικοί παράγοντες των ΜΣΕ πιστεύεται ότι είναι οι Prions. Ο όρος «Prion», αναφέρεται σε μη φυσιολογικούς, παθογόνους παράγοντες που είναι μεταδοτικοί και είναι σε θέση να προκαλέσουν μη φυσιολογική αναδίπλωση συγκεκριμένων φυσιολογικών κυτταρικών πρωτεϊνών που ονομάζονται πρωτεΐνες Prion, οι οποίες βρίσκονται ευρέως στον εγκέφαλο. Οι λειτουργίες αυτών των κανονικών πρωτεϊνών Prion δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητές. Η ανώμαλη αναδίπλωση των πρωτεϊνών Prion οδηγεί σε εγκεφαλική βλάβη και στα χαρακτηριστικά σημεία και συμπτώματα της νόσου. Οι ασθένειες Prion είναι συνήθως ταχέως προοδευτικές και πάντα θανατηφόρες.

Σύμφωνα με το JOHNS HOPKINS MEDICINE ⁽²⁾ , οι ασθένειες Prion εμφανίζονται, όταν η φυσιολογική πρωτεΐνη prion, που βρίσκεται στην επιφάνεια πολλών κυττάρων, γίνεται ανώμαλη και συσσωρεύεται στον εγκέφαλο, προκαλώντας εγκεφαλική βλάβη. Αυτή η ανώμαλη συσσώρευση πρωτεΐνης στον εγκέφαλο μπορεί να προκαλέσει διαταραχές της μνήμης, αλλαγές στην προσωπικότητα και δυσκολίες στην κίνηση. Οι ειδικοί εξακολουθούν να μην γνωρίζουν πολλά για τις ασθένειες Prion, αλλά δυστυχώς, αυτές οι διαταραχές είναι γενικά θανατηφόρες.

Οι παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση της νόσου Prion, περιλαμβάνουν:

• Οικογενειακό ιστορικό της νόσου
• Τρώγοντας κρέας μολυσμένο από την «ασθένεια τρελών αγελάδων»
• Μόλυνση από τη λήψη μολυσμένων κερατοειδών χιτώνων ή από μολυσμένο ιατρικό εξοπλισμό ⁽²⁾.

Τα συμπτώματα της νόσου Prion είναι : γρήγορη αναπτυσσόμενη άνοια, δυσκολία στο περπάτημα και αλλαγές στο βάδισμα, αστάθεια, παραισθήσεις, μυϊκή δυσκαμψία, σύγχυση, κόπωση, δυσκολία στην ομιλία, αλλαγή στην προσωπικότητα (κατάσταση ζόμπι), αλλαγές συμπεριφοράς.

Στην σελίδα του νοσοκομείου  Children’s Hospital of Philadelphia, βρίσκουμε άρθρο με τίτλο : ΄΄Εμβόλια και ασθένεια των τρελών αγελάδων΄΄.

΄΄ Στις 8 Φεβρουαρίου 2001, οι New York Times δημοσίευσαν ένα άρθρο με τίτλο “Πέντε κατασκευαστές φαρμάκων, χρησιμοποιούν υλικό με πιθανό σύνδεσμο τρελών αγελάδων”. Αυτό το άρθρο ακολούθησε μετά την δήλωση της Υπηρεσίας Δημόσιας Υγείας, στις 22 Δεκεμβρίου 2000 στην Εβδομαδιαία Έκθεση Νοσηρότητας και Θνησιμότητας (MMWR). Το MMWR είναι γραμμένο στο Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).

Το άρθρο των New York Times και η έκθεση του CDC, προκλήθηκαν από την διασταύρωση  πολλών γεγονότων :

Πρώτον, από τον Ιούλιο του 2000, περίπου 175.000 αγελάδες στο Ηνωμένο Βασίλειο εμφάνισαν μια ασθένεια που ονομάζεται «τρελή αγελάδα» – μια προοδευτική ασθένεια του νευρικού συστήματος των βοοειδών.

Δεύτερον, τουλάχιστον 80 άτομα στο Ηνωμένο Βασίλειο εμφάνισαν μια προοδευτική νευρολογική νόσο που ονομάζεται παραλλαγή Creutzfeld-Jakob νόσος ή (vCJD), η οποία μπορεί να προήλθε από την κατανάλωση κρέατος που παρασκευάστηκε από αγελάδες με την  νόσο “τρελής αγελάδας”.

Τρίτον, ορισμένα εμβόλια γίνονται με ορό ή ζελατίνη, η οποία λαμβάνεται από αγελάδες στην Αγγλία ή από χώρες που κινδυνεύουν από την νόσο “τρελής αγελάδας” ⁽³⁾.

Στην ίδια σελίδα διαβάζουμε : Η νόσος (vCJD), προκαλείται από μια ασυνήθιστη πρωτεΐνη που ονομάζεται prion (πρωτεϊνούχα μολυσματικά σωματίδια). Οι prions πρωτεΐνες,  βρίσκονται στον εγκέφαλο των αγελάδων με την νόσο “τρελής αγελάδας” και στον εγκέφαλο των ανθρώπων με την νόσο (vCJD). Οι prions μπορεί επίσης να βρεθούν στον νωτιαίο μυελό και στο πίσω μέρος του ματιού (αμφιβληστροειδής).

Πάμε τώρα στην σελίδα του National Institutes of Health και σε σχετικό άρθρο με τίτλο :  ΄΄Οι ερευνητές ανακαλύπτουν πώς η πρωτεΐνη Prion καταστρέφει τα κύτταρα του εγκεφάλου΄΄ ⁽⁴⁾, δημοσιευμένο στις 15 Ιουνίου του 2009.

Διαβάζουμε στο συγκεκριμένο άρθρο: ΄΄ οι επιστήμονες έχουν αποκτήσει μια σημαντική εικόνα για το πώς η αδίστακτη πρωτεΐνη που είναι υπεύθυνη για την ασθένεια τρελών αγελάδων και σχετικές νευρολογικές ασθένειες καταστρέφει τον υγιή εγκεφαλικό ιστό.

Οι μεταδοτικές σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες (ΜΣΕ) είναι σπάνιες, θανατηφόρες ασθένειες, που προκαλούν στον εγκέφαλο να αναπτύξει βλάβες έτσι ώστε να μοιάζει με σφουγγάρι. Περιλαμβάνουν τη νόσο της «τρελής αγελάδας» στα βοοειδή, την τρομώδη νόσο στα πρόβατα και τη νόσο Creutzfeldt-Jakob  (vCJD) στους ανθρώπους.

Η εγκεφαλική βλάβη στις ΜΣΕ, προκαλείται από μη φυσιολογικές πρωτεΐνες που ονομάζονται prion, οι οποίες συσσωρεύονται στον εγκεφαλικό ιστό. Τα prion είναι μοναδικά μεταξύ των μολυσματικών παραγόντων επειδή δεν έχουν γενετικό υλικό. Αντίθετα, είναι αναδιπλωμένες μορφές πρωτεϊνών που βρίσκονται συνήθως στο σώμα. Όταν δημιουργούνται αλυσίδες πρωτεϊνών, διπλώνονται σε ξεχωριστά σχήματα, σαν το χαρτί που διπλώνεται.

Ο ένοχος των ασθενειών prion είναι μια πρωτεΐνη που ονομάζεται PrP. Συνήθως βρίσκεται στην επιφάνεια πολλών κυττάρων στο σώμα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου. Εάν μια εσφαλμένη έκδοση του PrP εισέλθει στο σώμα, μπορεί να συνδεθεί με το κανονικό PrP και να το “μετατρέψει” σε αναδιπλωμένη μορφή. Αυτή η καλά μελετημένη διαδικασία μετατροπής είναι αυτή που προκαλεί ασθένεια τρελών αγελάδων και πολλά άλλα ΜΣΕ΄΄ ⁽⁴⁾.

Θα αναφέρουμε τώρα και δυο άλλες πρωτεΐνες δέσμευσης, τις TDP-43 και την FUS. Είναι και οι δύο πρωτεΐνες σύνθεσης και μεταβολισμού του RNA. Πρόσφατα στοιχεία δείχνουν ότι εκτός από τις πυρηνικές λειτουργίες, τόσο η TDP-43, όσο και η FUS, εμπλέκονται σε πολλαπλές διεργασίες στο κυτταρόπλασμα, συμπεριλαμβανομένης της σταθερότητας και μεταφοράς του mRNA, της απόκρισης στο stress, της μιτοχονδριακής λειτουργίας και της αυτοφαγικής ρύθμισης.

Όλη η παραπάνω εισαγωγή, θα μας βοηθήσει να κατανοήσουμε καλύτερα τα αποτελέσματα μιας πολύ σπουδαίας πρόσφατης μελέτης…

Μελέτη με τίτλο: ΄΄ Εμβόλια του COVID-19 με βάση το RNA και ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου Prion΄΄,  η οποία δημοσιεύθηκε στις 21-01-2021 στην Microbiology & Infectious Diseases.

Περίληψη μελέτης: ΄΄Η ανάπτυξη της νέας τεχνολογίας εμβολίων, αντιμετωπίστηκε στο παρελθόν με προβλήματα. Τα τρέχοντα εμβ0λια SARS-CoV-2 που βασίζονται σε RNA, εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ χρησιμοποιώντας εντολή έκτακτης ανάγκης χωρίς εκτεταμένους μακροπρόθεσμους ελέγχους ασφάλειας. Σ’ αυτή την μελέτη, το εμβ0λιο Pfizer για τον COVID-19, αξιολογήθηκε ως προς το ενδεχόμενο πρόκλησης της νόσου Prion. Η αλληλουχία RNA του εμβολίου καθώς και η αλληλεπίδραση στόχου πρωτεΐνης ακίδας αναλύθηκαν για την πιθανότητα μετατροπής των ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών δέσμευσης RNA, δηλαδή της πρωτεΐνης δέσμευσης DNA DNA (TDP-43) και (FUS), στις παθολογικές τους διαμορφώσεις σε prion. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το εμβόλιο RNA έχει συγκεκριμένες αλληλουχίες, οι οποίες μπορούν να ωθήσουν  τις TDP-43 και το FUS, να αναδιπλωθούν στις παθολογικές τους επιβεβαιώσεις. Στην τρέχουσα ανάλυση ένα σύνολο από δεκαέξι διαδοχικές επαναλήψεις UG (ΨGΨG) αναγνωρίστηκαν και προσδιορίστηκαν επιπλέον πλούσιες ακολουθίες UG (ΨG). Βρέθηκαν δυο αλληλουχίες GGΨA. Πιθανές αλληλουχίες G Quadruplex υπάρχουν πιθανώς, αλλά είναι πιο εξελιγμένες και απαιτείται πολύ εξειδικευμένο πρόγραμμα υπολογιστή για την επαλήθευσή τους.

Η αναδίπλωση των TDP-43 και FUS στις παθολογικές τους επιβεβαιώσεις prion, είναι γνωστό ότι προκαλεί Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS), εκφυλισμό του πρόσθιου κροταφικού λοβού, την νόσο του Alzheimer και άλλες νευρολογικές εκφυλιστικές ασθένειες.

Το συνημμένο εύρημα καθώς και οι πρόσθετοι πιθανοί κίνδυνοι οδηγούν τον συγγραφέα της εν λόγω μελέτης να πιστεύει ότι η κανονιστική έγκριση των εμβολίων με βάση το RNA για το SARS-CoV-2, ήταν πρόωρη και ότι το εμβόλιο μπορεί να προκαλέσει πολύ περισσότερη βλάβη παρά όφελος΄΄ ⁽⁴⁾

Αποτελέσματα μελέτης: ΄΄ Η ανάλυση του εμβολίου Pfizer κατά του COVID-19, ταυτοποίησε δύο πιθανούς παράγοντες κινδύνου για την πρόκληση της νόσου Prion στους ανθρώπους. Η αλληλουχία RNA στο εμβόλιο, περιέχει αλληλουχίες που πιστεύεται ότι προκαλούν τις πρωτεΐνες TDP-43 και FUS ώστε να συγκεντρωθούν στη διαμόρφωση με βάση prion, η οποία οδηγεί στην ανάπτυξη κοινών νευροεκφυλιστικών ασθενειών…

Ειδικότερα, έχει αποδειχθεί ότι οι αλληλουχίες του RNA GGUA, οι ακολουθίες UG , οι επαναλαμβανόμενες επαναλήψεις UG και οι G Quadruplex αλληλουχίες , έχουν αυξημένη συγγένεια για την σύνδεση των πρωτεϊνών TDP-43 ή και η FUS, ώστε να προκαλέσουν αυτές τις TDP-43 ή τις FUS, για να διαμορφωθούν παθολογικά μέσα στο κυτόπλασμα. Η ακίδα πρωτεΐνη που κωδικοποιείται από το εμβόλιο, δεσμεύει την αγγειοτενσίνη, μετατρέποντας το ένζυμο 2 (ACE2), ένα ένζυμο που περιέχει μόρια ψευδαργύρου. Η δέσμευση της ακίδας πρωτεΐνης στο ACE2, έχει την δυνατότητα να απελευθερώσει το μόριο ψευδαργύρου, ένα ιόν που προκαλεί τις TDP-43, ώστε να αναλάβουν τον παθολογικό τους μετασχηματισμό σε prion ΄΄ ⁽⁴⁾

Η προσωπική μου άποψη είναι ότι όλα όσα έχουν αναφερθεί στο άρθρο, δένουν με την πρόσφατη δημοσιευμένη μελέτη. Αν λάβουμε υπόψη και κάποιες  παρενέργειες των εμβ0λίων mRNA που αναφέρονται στα social media από τους εμβ0λιασθέντες, οι οποίες ταυτίζονται με τα συμπτώματα της ασθένειας Prion, καλό θα είναι να πάρουμε υπόψη μας πολύ σοβαρά τα ευρήματα της μελέτης, πριν πάρουμε τις οποιεσδήποτε οριστικές αποφάσεις, οι οποίες αφορούν το μέλλον της υγείας μας…!!

ΥΓ : Και για όσους αμφισβητούν ακόμα για το που οδηγούν την ανθρωπότητα οι εωσφοριτές, ευγονιστές νεοταξίτες, μπορείτε να μπείτε στην επίσημη σελίδα του CDC και να χτυπήσετε ΄΄CDC zombies΄΄, για να δείτε σε πόσα link αναφέρονται σχετικά και πως προετοιμάζουν το έδαφος για το μέλλον των ανθρώπων…  Preparedness 101: Zombie Apocalypse (Προετοιμασία 101: Αποκάλυψη ζόμπι) ⁽⁵⁾…!!

                                                            Your   Health   In  Your   Hands**

*Όλες οι πληροφορίες και οι έρευνες που αναφέρονται στο άρθρο, δίνονται για ενημερωτικό σκοπό και μόνο και όχι για διάγνωση, αγωγή ή θεραπεία για οποιαδήποτε πάθηση ή αντικατάσταση ιατρικών συμβουλών. Το κάθε ένα άτομο, είναι και ο τελευταίος υπεύθυνος για τις οποιεσδήποτε αποφάσεις που αφορούν την υγεία του. 

**Απαγορεύεται η αντιγραφή μερική ή ολική του άρθρου, χωρίς την άδεια του συγγραφέα-ερευνητή

 References

1/ https://www.cdc.gov/prions/index.html , 2/ https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/prion-diseases , 3/ https://www.chop.edu/centers-programs/vaccine-education-center/vaccines-and-other-conditions/vaccines-mad-cow-disease , 4/ https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf , 5/ https://blogs.cdc.gov/publichealthmatters/2011/05/preparedness-101-zombie-apocalypse

Όταν εγχέεται το εμβ0λ1ο για τον κορονοϊό τύπου mRNA στον οργανισμό, το mRNA περιέχει «οδηγίες» για την οικοδόμηση της ΄΄ακίδας πρωτεΐνης (Spike protein ή spike (S)΄΄, η οποία  έχει αναγνωριστεί στην επιφάνεια του ιού SARS-CoV2. Τα ένζυμα της αντίστροφης μεταγραφάσης των κυττάρων καλούνται να δράσουν, οδηγώντας στη μαζική παραγωγή της πρωτεΐνης spike (S), που είναι η πρωτεΐνη που πιστεύεται ότι παίζει ζωτικό ρόλο στη μολυσματικότητα της.

Μια πολύ σπουδαία και πρόσφατη έρευνα με τίτλο ΄΄Η αντι-ακίδα IgG προκαλεί σοβαρό οξύ τραυματισμό των πνευμόνων με λοξή απόκριση μακροφάγων, κατά την οξεία λοίμωξη SARS-Co΄΄, που δημοσιεύθηκε στις 21/02/2019, έχει τεράστιο ενδιαφέρον να διαβάσουμε προσεκτικά τα συμπεράσματά της ⁽¹⁾.

Η έρευνα πραγματοποιήθηκε για να μελετηθεί η επίδραση που προκαλείται από το εμβ0λ1ο, στην δημιουργία των  αντι-ακιδιακών αντισωμάτων (Anti-S-antibody), στην πρόληψη των λοιμώξεων από SARS-CoV και να εξετάσει την πιθανή επίδραση που έχουν αυτά τα αντισώματα  στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Αυτό που ανακάλυψαν οι ερευνητές ήταν εντυπωσιακό…

Tip: Τα μακροφάγα κύτταρα, είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων που καταπίνει, χωνεύει και εξαλείφει τα μικρόβια και τις ξένες πρωτεΐνες μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται φαγοκυττάρωση (phagocytosis).  Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι μακροφάγων κυττάρων. Τα κύτταρα Μ1 τα οποία σκοτώνουν παθογόνα εκκρίνοντας προφλεγμονώδεις μεσολαβητές (κυτοκίνες) και τα κύτταρα Μ2, τα οποία έχουν αντιφλεγμονώδες λειτουργίες και ρυθμίζουν την επούλωση των πληγών-φλεγμονών. Τα δυο αυτά είδη μακροφάγων Μ1 και Μ2, συνεργάζονται ιδανικά μεταξύ τους, σε φυσιολογικές λειτουργίες και συνθήκες του σώματος.

Τα αντισώματα που σχηματίζονται έναντι της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV, προσδένονται στην επιφάνεια των μακροφάγων Μ2 και εξασθενούν τη λειτουργία τους, επιτρέποντας στα μακροφάγα τύπου Μ1, να απελευθερώνουν μη ελεγχόμενες ποσότητες κυτοκινών (cytokines). Έτσι τα αντισώματα αντι-S-IgG, καταπνίγουν τα μακροφάγα Μ2 κύτταρα και προάγουν τη φλεγμονή που προκαλείται από τα μακροφάγα Μ1. Τα αποτελέσματα είναι μια καταστροφή (havoc) στον οργανισμό…

Περίληψη των ευρημάτων της μελέτης:

Παρουσιάζουμε ενδείξεις επιβλαβούς ρόλου του αντι-S-IgG (αντισώματος αντι-ακίδων πρωτεΐνης) και οξείας πνευμονικής βλάβης κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης από SARS-CoV.

• Τα αντισώματα αντι-ακίδων πρωτεΐνης, που παράγονται μετά την έκχυση από το εμβ0λ1ο, οδήγησαν σε σοβαρό οξύ τραυματισμό των πνευμόνων, σε κινέζικες μαϊμούδες (macaques), μολυσμένες με SARS-CoV…
• Το αντίσωμα anti-S-IgG, απέτυχε να αποτρέψει τη μόλυνση από τον SARS-CoV, του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (πνευμονία) και να ενισχύσει (αυξήσει) την διήθηση και την συσσώρευση των μακροφάγων κυττάρων Μ1 στους πνεύμονες…
• Τα αντισώματα Anti-S-IgG, προκαλούν σοβαρό οξύ τραυματισμό των πνευμόνων (Acute Lung Injury – ALI),  όταν οι πνεύμονες εκτίθενται εκ νέου σε κορονoϊούς, αφαιρώντας το έργο επίλυσης των φλεγμονών των μακροφάγων κυττάρων Μ2…
• Τα ζώα (macaques) που πέθαναν από την λοίμωξη SARS-CoV, είχαν συσσώρευση προ-φλεγμονωδών μακροφάγων κυττάρων Μ1 και απουσία μακροφάγων κυττάρων Μ2, τα οποία θεραπεύουν και αποκαθιστούν τις πληγές στους πνεύμονές τους…
• Η ιστολογική εξέταση [ο πνευμονικός ιστός των ζώων που θυσιάστηκαν] σε 6 από τις εμβολιασμένες μαϊμούδες (macaques), αποκάλυψε οξεία διάχυτη κυψελιδική βλάβη (Diffuse Alveolar Damage – DAD), με διάφορους βαθμούς σοβαρότητας. Τα περισσότερα ζώα στην ομάδα ελέγχου που έλαβαν το εμβ0λ1ο χωρίς ακίδα πρωτεΐνης, εμφάνισαν μόνο μικρή έως μέτρια φλεγμονή των πνευμόνων. (Σημείωση: οι κυψελίδες είναι οι μικροσκοπικοί αερόσακοι στους πνεύμονες που οξυγονώνουν το αίμα)…
• Χωρίς την παρουσία των αντι-S-IgG αντισωμάτων, τα μακροφάγα κύτταρα Μ2, άρχισαν να θεραπεύουν τους πνεύμονες εντός δύο ημερών από τη μόλυνση ⁽²⁾…

Με λίγα λόγια, όταν χορηγούνται στο σώμα 50 δισεκατομμύρια κομμάτια mRNA ανά δόση (σύμφωνα με την πατέντα της Pfizer), δημιουργούνται άπειρες πρωτεΐνες- ακίδες και το σώμα για να τις ξεφορτωθεί (adaption reaction), ξεκινάει την δημιουργία σε πολύ υψηλό επίπεδο αντισωμάτων, τα οποία μπορούν να παραμείνουν σ’ αυτό το επίπεδο, για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Όταν αυτά τα αντι-ακιδιακά αντισώματα (Anti-S-antibodys), παραμένουν στον οργανισμό για μεγάλο χρονικό διάστημα, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να επιτίθενται σε διάφορους ιστούς του σώματος, αναπτύσσοντας επικίνδυνες αυτοάνοσες παθήσεις. Έχει βρεθεί ότι τα αντισώματα αυτά μπορούν να επιτεθούν σε 28 διαφορετικούς ιστούς του σώματος, μεταξύ των οποίων και στα μιτοχόνδρια των κυττάρων, τις μονάδες παραγωγής ενέργειας στα κύτταρα, καθώς και στους ιστούς στους πνεύμονες. Η ανωτέρω έρευνα έδειξε ότι αυτά τα αντισώματα μπλοκάρουν την λειτουργία των μακροφάγων κυττάρων Μ2, δημιουργώντας έτσι ανεξέλεγκτες φλεγμονές και καταστροφή των αερόσακων των πνευμόνων, με αδυναμία περαιτέρω λειτουργίας των…!!

                                                              Your  Health  In  Your  Hands**

*Όλες οι πληροφορίες και οι έρευνες που αναφέρονται στο άρθρο, δίνονται για ενημερωτικό σκοπό και μόνο και όχι για διάγνωση, αγωγή ή θεραπεία για οποιαδήποτε πάθηση ή αντικατάσταση ιατρικών συμβουλών. Το κάθε ένα άτομο, είναι και ο τελευταίος υπεύθυνος για τις οποιεσδήποτε αποφάσεις που αφορούν την υγεία του. 

**Απαγορεύεται η αντιγραφή μερική ή ολική του άρθρου, χωρίς την άδεια του συγγραφέα-ερευνητή .

References 1/  https://insight.jci.org/articles/view/123158 , 2/ https://vaxxter.com/covid-vaccines-part-2 ,

Οι τρείς κύριοι πυλώνες που στήριξαν το αφήγημα της υγειονομικής κρίσης της κορώνας, ήταν τα PCR τεστ, το ότι οι ασυμπτωματικοί μεταδίδουν την λοίμωξη του ιού και ότι μόνον με το μπόλιασμα θα επενέλθουμε πίσω στην κανονικότητα. Και οι τρεις πυλώνες έχουν καταρρεύσει με τεράστιο παγκόσμιο εκκωφαντικό κρότο και μόνον οι εντολοδόχες κυβερνήσεις – εργαλεία της Great Reset και τα ξεπουλημένα ΜΜΕξαπάτησης, που προσπαθούν με μπαλώματα να αναστηλώσουν αυτούς τους πυλώνες και με τον φόβο, τις απειλές την τρομοκρατία, παλεύουν απεγνωσμένα να κρατήσουν ζωντανό το αφήγημα του ιού της γρίπης.

Όπως έχουμε αναφέρει και σε προηγούμενα άρθρα, τα  PCR τεστ που χρησιμοποιήθηκαν για τον εντοπισμό των λεγόμενων ασθενών COVID-19 που πιθανώς έχουν μολυνθεί από αυτό που ονομάζεται SARS-CoV-2, δεν έχουν τα έγκυρα πρότυπα χρυσού (valid gold standard ) για να τα συγκρίνουν.

Αυτό είναι ένα θεμελιώδες σημείο.

Ο Αυστραλός ειδικός για τις μολυσματικές ασθένειες, Sanjaya Senanayake, δήλωσε σε μια συνέντευξη στην τηλεόραση ABC, σε απάντηση στην ερώτηση «πόσο ακριβής είναι η δοκιμή [COVID-19];»: ΄΄ για το COVID-19 δεν έχουμε μια δοκιμαστική έκδοση χρυσού ” ^(6).

Η Jessica C. Watson από το Πανεπιστήμιο του Μπρίστολ το επιβεβαιώνει. Στην εργασία της (“Interpreting a COVID-19 test result” ) ( Ερμηνεία ενός αποτελέσματος δοκιμής COVID-19), η οποία δημοσιεύτηκε πρόσφατα στην εφημερίδα The British Medical Journal, γράφει ότι υπάρχει ΄΄έλλειψη ενός τόσο σαφούς « χρυσού προτύπου » για τις δοκιμές COVID-19 (lack of such a clear-cut ‘gold-standard’ for COVID-19 testing.” ⁽⁷⁾

Τώρα το ερώτημα είναι: Τι απαιτείται πρώτα για την απομόνωση / απόδειξη του ιού; Πρέπει να γνωρίζουμε από πού προέρχεται το RNA για το οποίο βαθμονομούνται οι δοκιμές PCR.

Εγχειρίδια  (π.χ. White / Fenner. Medical Virology, 1986, σελ. 9), καθώς και κορυφαίοι ερευνητές ιών όπως ο Luc Montagnier  ή ο Dominic Dwyer ⁽⁸⁾, αναφέρουν οτι ο καθαρισμός σωματιδίων – δηλαδή ο διαχωρισμός ενός αντικειμένου από οτιδήποτε άλλο που δεν είναι αυτό το αντικείμενο , είναι απαραίτητη προϋπόθεση για την απόδειξη της ύπαρξης ενός ιού, ώστε να αποδειχθεί ότι το RNA από το εν λόγω σωματίδιο προέρχεται από έναν νέο ιό.

Ο λόγος για αυτό είναι ότι το PCR τεστ είναι εξαιρετικά ευαίσθητο, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να ανιχνεύσει ακόμη και τα μικρότερα κομμάτια DNA ή RNA, αλλά δεν μπορεί να προσδιορίσει από πού προέρχονται αυτά τα σωματίδια. Αυτό πρέπει να καθοριστεί εκ των προτέρων.

Οι συγγραφείς τεσσάρων από τις κύριες εργασίες, στις αρχές του 2020, οι οποίοι  ισχυρίζονται ότι ανακάλυψαν ένα νέο κορονοϊό, παραδέχονται ότι δεν είχαν καμία απόδειξη ότι η προέλευση του γονιδιώματος του ιού ήταν ιικά σωματίδια ή κυτταρικά συντρίμμια, καθαρά ή ακάθαρτα, ή σωματίδια οποιουδήποτε είδους. Με άλλα λόγια, η ύπαρξη του SARS–CoV-2 RNA βασίζεται στην πίστη και όχι στην πραγματικότητα ⁽⁹⁾.

Tip: Η επιστήμη δεν πρέπει να αποτελείται από εικασίες και υποθέσεις χωρίς αποδείξεις. Τότε δεν πρέπει να μιλάμε για επιστήμη.

Μέχρι σήμερα, κανένας από τους κορυφαίους Γερμανούς εκπροσώπους της επίσημης θεωρίας για το SARS-Cov-2 / COVID-19, όπως το Robert Koch–Institute (RKI), ο Alexander S. Kekulé (Πανεπιστήμιο Halle), ο Hartmut Hengel και ο Ralf Bartenschlager (Γερμανική Εταιρεία) για την ιολογία), οι Thomas Löscher, Ulrich Dirnagl (Charité Berlin), ο Georg Bornkamm (ιολόγος και ομότιμος καθηγητής στο Helmholtz–Zentrum Munich), δεν έχουν δώσει σαφή απάντηση στην ακόλουθη ερώτηση: εάν τα σωματίδια που ισχυρίζονται ότι είναι SARS-CoV-2 δεν έχουν καθαριστεί, πώς μπορούν να είναι σίγουροι ότι οι αλληλουχίες γονιδίων RNA αυτών των σωματιδίων, ανήκουν σε έναν συγκεκριμένο νέο ιό;

΄΄  Coronavirus : Γιατί όλοι τους κάνουν λάθος. Δεν είναι νέος ιός ΄΄ – Dr. Beda M Stadler, πρώην διευθυντής του Ινστιτούτου Ανοσολογίας στο Πανεπιστήμιο της Βέρνης, βιολόγος και ομότιμος καθηγητής ⁽¹¹⁾.

Όταν ρωτήθηκε ο Michael Laue από το Γερμανικό Ινστιτούτο Robert Koch (RKI), ένας από τους πλέον σημαντικούς υποστηριχτές του επίσημου δόγματος για τον Covid-19, σχετικά με την ύπαρξη μελέτης που να παρουσιάζει την απομόνωση και τον πλήρη καθαρισμό του SARS-CoV-2, απάντησε: ΄΄ δεν γνωρίζω καμία εργασία στην οποία ο απομονωμένος SARS-CoV-2 να καθαρίστηκε…!!΄΄

Tip:  Δεν μπορεί να προσδιοριστεί μια παραλλαγή ενός ιού, εάν δεν έχει απομονωθεί πλήρως το προτότυπο.

Tip: ΟΙ επιστήμονες δημιούργησαν τον ιό, χρησιμοποιώντας το PCR

Tip: Όλα τα PCR τεστ σε πραγματικό χρόνο (RT-PCR), βγαίνουν ΄΄ψευδώς θετικά΄΄ (έκθεση Μπόργκερ)

Το περιοδικό The BMJ, προχώρησε πρόσφατα στην θεμελιώδη κριτική των PCR τεστ. Το έγκυρο επιστημονικό περιοδικό, τον Δεκέμβριο του 2020, δημοσίευσε άρθρο με τίτλο ΄΄ COVID-19: Ο μαζικός έλεγχος είναι ανακριβής και δίνει ψευδή αίσθηση ασφάλειας΄΄, αναφέρει ότι όταν τα PCR τεστ χρησιμοποιούνται σε ασυμπτωματικά άτομα, δεν είναι καθόλου ακριβή και δεν μπορεί να χρησιμοποιηθούν για να προσδιοριστεί εάν κάποιος είναι θετικός ή αρνητικός ^(1),(2).

Τον Μάιο του 2020, το ιατρικό περιοδικό JAMA, είχε δηλώσει ότι: ΄΄ένα θετικό αποτέλεσμα PCR, δεν σημαίνει απαραίτητα την παρουσία ενός ζωντανού ιού΄΄ ⁽³⁾.

Το περιοδικό Lancet, σε πρόσφατη μελέτη αναφέρει ότι: ΄΄ η ανίχνευση RNA, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να συναγάγει την μολυσματικότητα ⁽⁴⁾.

Ο Franz Knieps, επικεφαλής του Συλλόγου Ασφαλιστικών Ταμείων Υγείας στην Γερμανία, στα μέσα Ιανουαρίου του 2021, έκανε την ακόλουθη δήλωση: ΄΄ Και αν ακόμα δεν κάνατε καθόλου τεστ, η κορώνα θα είχε εξαφανιστεί..΄΄ ⁽⁵⁾

Σε έγγραφό του το CDC, στις 13 Ιουλίου του 2020, στην σελίδα 39 αναφέρει ότι: ΄΄ Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν διαθέσιμα ποσοτικά απομονωμένα προϊόντα ιού του 2019-nCoV, δοκιμές [διαγνωστικές δοκιμές] που έχουν σχεδιαστεί για την ανίχνευση του 2019-nCoV RNA δοκιμάστηκαν με χαρακτηρισμένα αποθέματα in vitro μεταγραφόμενου πλήρους μήκους RNA..΄΄ ^(10),(12). Η βασική φράση-κλειδί είναι: ΄΄Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν διαθέσιμα ποσοτικά προϊόντα απομόνωσης ιού του 2019-nCoV…!!΄΄.

Κάθε αντικείμενο που υπάρχει, μπορεί να ποσοτικοποιηθεί, δηλαδή να μετρηθεί. Άρα το CDC παραδέχεται ότι δεν έχει μετρήσιμη ποσότητα του ιού, επειδή δεν είναι διαθέσιμος. Δηλαδή το CDC παραδέχεται ότι δεν έχει κανέναν ιό, και ότι δεν υπάρχει κανένας απομονωθείς ιός.

Tip: Εφόσον δεν έχει απομονωθεί ο ιός SARS-CoV-2 και δεν είναι μετρήσιμος, τότε το μπόλιασμα που με τρομοκρατία, απειλές και τον φόβο της κοινωνικής απομόνωσης που πάνε να μας επιβάλλουν, για ποιόν ιό έχουν παραχθεί και τι σκοπό έχουν…? Τα PCR τεστ, τι ακριβώς προσδιορίζουν…?

Όσο για την τεχνολογία mRNA, ο Dr. Tal Zaks επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Moderna Inc., δήλωσε σε ανύποπτο χρόνο το 2017 ότι: ΄΄στην πραγματικότητα (με το mRNA), κάνουμε hacking το λογισμικό της ζωής΄΄ ⁽¹⁴⁾.

Τα εμβ0λια της Moderna και της Pfizer, είναι πειραματικά εμβ0λια mRNA. Το FDA έχει χορηγήσει Εξουσιοδότηση Έκτακτης Ανάγκης [EUA] και θα παραμείνουν σε δοκιμές έως το 2023. Παρόλα αυτά, οι εξαρτημένες κυβερνήσεις στην Ατζέντα του Νταβός και τα ΜΜΕξαπάτησης, τα προωθούν ως ασφαλή, με την ένοχη ανοχή και συνέργεια της ιατρικής επιστήμης. Όλοι αυτοί θα πρέπει να λογοδοτήσουν για εγκλήματα κατά της ανθρωπότητας, σε μια δεύτερη δίκη της Νυρεμβέργης, η οποία προετοιμάζεται…!!

                                                               Your  Health  In  Your  Hands**

*Όλες οι πληροφορίες και οι έρευνες που αναφέρονται στο άρθρο, δίνονται για ενημερωτικό σκοπό και μόνο και όχι για διάγνωση, αγωγή ή θεραπεία για οποιαδήποτε πάθηση ή αντικατάσταση ιατρικών συμβουλών. Το κάθε ένα άτομο, είναι και ο τελευταίος υπεύθυνος για τις οποιεσδήποτε αποφάσεις που αφορούν την υγεία του. 

**Απαγορεύεται η αντιγραφή μερική ή ολική του άρθρου, χωρίς την άδεια του συγγραφέα-ερευνητή .

 References

1/ https://www.collective-evolution.com/2020/12/19/who-calls-into-question-ability-of-rt-pcr-test-to-detect-covid-19-false-positives , 2/ https://www.bmj.com/content/371/bmj.m4438/rr , 3/ https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2765837 , 4/ https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S2666-5247%2820%2930172-5 , 5/ https://www.rnd.de/politik/bkk-chef-knieps-kritisiert-corona-politik-im-kanzleramt-herrscht-bunkermentalitat-7DRGYYDUJFEIPFUKNT2JN34HOE.html ,6/ https://vimeo.com/471212113 , 7/ https://www.bmj.com/content/369/bmj.m1808,  8/ https://www.torstenengelbrecht.com/en/home  ,

9/ Study 1: Leo L. M. Poon; Malik Peiris. “Emergence of a novel human coronavirus threatening human health” Nature Medicine, March 2020
Answer: “The image is the virus budding from an infected cell. It is not purified virus.”

Study 2: Myung-Guk Han et al. “Identification of Coronavirus Isolated from a Patient in Korea with COVID-19”, Osong Public Health and Research Perspectives, February 2020
Answer: “We could not estimate the degree of purification because we do not purify and concentrate the virus cultured in cells.”

Study 3: Wan Beom Park et al. “Virus Isolation from the First Patient with SARS-CoV-2 in Korea”, Journal of Korean Medical Science, February 24, 2020
Answer: “We did not obtain an electron micrograph showing the degree of purification.”

Study 4: Na Zhu et al., “A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China”, 2019, New England Journal of Medicine, February 20, 2020
Answer: “[We show] an image of sedimented virus particles, not purified ones.”,

 11/ https://fytro.wordpress.com/2020/07/12/6573/#more-6573 , 10/ https://www.fda.gov/media/134922/download , 12/ https://blog.nomorefakenews.com/2020/10/08/the-smoking-gun-where-is-the-coronavirus-the-cdc-says-it-isnt-available/?fbclid=IwAR2gjFXZoIOtbEQ0YCXd89GiQFnqzzv6qn-dLqlmwB56sK87dFOPclZfgag, 13/ https://fytro.wordpress.com/2021/02/16/o-%ce%b9%cf%8c%cf%82-%cf%86%ce%ac%ce%bd%cf%84%ce%b1%cf%83%ce%bc%ce%b1-%ce%ae-%ce%bf-%cf%86%ce%b1%ce%bd%cf%84%ce%bf%ce%bc%ce%ac%cf%82-%ce%b9%cf%8c%cf%82, 14/ https://www.brighteon.com/133c781b-7aeb-4150-a3e8-53a7f0089d7c,